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随着生物科技的不断进步和消费者对健康与美容需求的日益增长，重组胶原蛋白逐渐成为市场上的热门产品。根据国家药品监督管理局和江苏省药品监督管理局官网的数据查询结果显示，2024年江苏省新增注册重组胶原蛋白产品41个，总数达到92个，占全国总注册数量的21.9%，这一数据不仅彰显了江苏省在生物科技领域的强劲实力，也预示
在重组人源化胶原蛋白的生产过程中，大肠杆菌和酵母都扮演着重要的角色，但两者各有千秋。在研发医疗器械或化妆品的时候，选择哪种原料，往往取决于我们的具体需求和目标。1、大肠杆菌大肠杆菌，作为常见的表达系统，遗传背景清晰，便于我们理解和操作。其可以利用的外源基因载体众多，培养基配制也相对简单。重要的是，大肠
重组三型人源化胶原蛋白敷料属于第二类医疗器械，在江苏省注册时，可能会受到多种因素的影响，如提交的文件完整性、审核流程等，这一过程通常需要八个月或更长时间。国家药品监督管理局数据查询显示，截至2024年1月16日，产品名称中含“重组三型人源化胶原蛋白”的第二类医疗器械产品共166个，其中江苏省注册数量为5个，位列
在医疗美容行业，医用敷料广泛应用于非慢性创面（含手术后缝合创面、Ⅰ度、浅Ⅱ度的烧烫伤创面、外科手术、整形手术的术后切口或创面、激光光子等微创术后创面）及周围皮肤的护理。我国医疗美容用敷料发展迅速，特别是近年来，随着生物技术的不断发展，医用敷料不断更新换代。未来将向高技术、高质量、高附加值方向发展，拥
本文以江苏博科生物工程技术有限公司研产的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原料为范例，详细阐述医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料贴的注册流程，让读者更直观地理解这一过程。1、确定产品分类医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料贴用于非慢性创面（含手术后缝合创面、Ⅰ度、浅Ⅱ度的烧烫伤创面、外科手术、整形手术的术后切口或创面、激光
1、产品注册要“玩”的快快速启动重组三型人源化胶原蛋白项目，首先要选择合适的产品注册方法。就好比一位舞者，只有掌握了正确的舞姿和节奏，才能轻盈如燕地在舞台上翩翩起舞。同样，在产品注册时，我们需要掌握一定的技巧和策略，才能如鱼得水，更快地获取医疗器械产品注册证。委托注册已成为医疗器械行业中的一种常见做法
近日，江苏博科生物工程技术有限公司再添新知识产权，顺利取得由国家知识产权局下发的seven time 7商标注册证（第71265489号）。商标注册证显示：该商标核定使用商品/服务项目为第1类，涵盖工业用胶原蛋白；制化妆品用蛋白；制化妆品用化学添加剂；制化妆品用胶原蛋白原料；蛋白质(原料)；生产用蛋白质；工业用蛋白质
随着重组技术的突飞猛进，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白类产品深受消费者青睐，为了迎接即将到来的巨大消费需求，医疗美容机构可以采取以下策略来构建新的利润增长点：1、加大研发投入适当增加研发投入，以委托第三方提供研发、注册、生产服务的方式，推出具有创新性和竞争力的重组三型人源化胶原产品，以满足消费者不断变化的需求
2023年11月22日上午，江苏博科生物工程技术有限公司“2023年秋季拓展运动会”拉开帷幕。全体员工齐聚赛场，拼向未来！项目一：捕捉尖叫鸡考验大家的听声辨位能力的时候到啦！被蒙住眼睛的“捕手”需要去击打脚底绑着尖叫鸡的小伙伴们，也可以选择帮助绑着尖叫鸡的小伙伴去干扰击打的“捕手”。随着尖叫鸡“惨叫”声不断，现
双十一，在各大电商平台的推动下，许多美容产品成为了热门的抢购对象。其中，含重组Ⅲ型人源化胶原蛋白的“面膜”和“医用敷料”是两种备受关注的产品。那么，什么是重组Ⅲ型人源化胶原蛋白？这两种产品又有什么区别呢？一、什么是重组Ⅲ型人源化胶原蛋白重组Ⅲ型人源化胶原蛋白是一种通过现代生物科技制备的功能性蛋
医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴具有广阔的医美市场应用前景，其修复皮肤的效果显著，安全性高，已广泛应用于医美术后修复领域。但因其属于医疗器械，所以第一步需要办理医疗器械注册证。一、产品注册流程要快速获得医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴的医疗器械注册证，企业需要遵循以下步骤：1、确定产品分类根据产品特点与用途，
一、数据统计从注册数量来分析，国家药品监督管理局查询显示，已获得医疗器械注册证且名称中含“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白”字样的产品共145条，其中湘械注准为88条，其他依序为黑35条，苏4条、晋3条、闽3条、青2条、陕2条、辽2条、琼1条、豫1条、吉1条、鲁1条，国械注准2条（为注射用第三类医疗器械）。相比其他使用生物原料
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