近日，江苏博科生物工程技术有限公司发布械字号《重组Ⅲ型人源化胶原蛋白项目建设计划书》（以下简称《计划书》），明确了研产销实施细则、预计服务周期和服务人数。

《计划书》以YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准为起点，瞄准械字号重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品研产销领域，从成立企业、厂房建设、设备设施、质量管理、产品研发、产品注册、生产许可、经营许可八个角度，推出该项目的落地服务。

据江苏博科生物工程技术有限公司首席工程师Dr. Lei介绍：《重组Ⅲ型人源化胶原蛋白项目建设计划书》的公布，证明我们不单单只是供应原料，而是把推动Ⅲ型胶原蛋白产业化作为己任，助推产业更上一层楼。

江苏博科生物作为重组Ⅲ型人源化胶原蛋白主要原料供应商之一，其采用基因工程技术，制备出的与人体Ⅲ型胶原蛋白中央活性区氨基酸序列和结构100%相同的三型胶原蛋白。作用于人体皮肤表面或进入人体后，可与人自身胶原蛋白融合，从而发挥人天然胶原蛋白自带的皮肤保障功能。